Polyneuropati

-

 NEURO förbundets kongress beslutade i september 2021 att polyneuropati är en  så pass stor och viktigt diagnos att den förtjänar en egen dag.

Där för lanserar NEURO förbundet För första gången i år, denna dag.
Polyneuropati – en folksjukdom som är okänd hos allmänheten.

Allt fler diagnostiseras med polyneuropati. Närmare 200 000 personer i Sverige

lever med sjukdomen – men den är ännu okänd hos allmänheten.

Den 16 oktober kommer NEURO förbundet from i år att varje år lyfta diagnosen och

uppmärksammas  polyneuropati extra mycket.

Det leder även till att kännedomen om neurologiska sjukdomar och symtom ökar i

samhället.
Tills nu har det inte funnits någon årsdag för polyneuropati, vare sig i Sverige eller internationellt.

  • Därför är det hög tid att lansera en egen dag för polyneuropati, säger Neuros
  •  ordförande Lise Lidbäck och fortsätter:
  • Den kommer ge oss tillfälle att årligen sprida extra mycket kunskap om
  • polyneuropati – en stor diagnosgrupp med flera varianter, som allt fler får.

Polyneuropati är vanligt. Uppskattningsvis lever närmare 200 000 personer med

sjukdomen, vilket gör den till en folksjukdom. Ändå är den fortfarande okänd hos den stora

allmänheten – och även för många drabbade.

Polyneuropati kan bero på ärftliga faktorer eller på andra sjukdomar som diabetes, eller på

cancerbehandlingar. Fast hos många är orsaken okänd. Polyneuropati finns i flera varianter.

Förloppet kan vara akut eller pågå under lång tid. Det behövs mer forskning om polyneuropati.

Hur känns polyneuropati?
Polyneuropati yttrar sig som smärta, känselnedsättning, domningar, obehag och svaghet i

ben och fötter. Ibland även i händerna. Många beskriver att det känns som att gå barfota

på glödande kol eller ha fötterna fastfrusna i is. Båda sidor av kroppen brukar drabbas

samtidigt. Polyneuropati påverkar också ofta balansen.

I NEURO förbundet Norrköping ansluter sig fler och blir medlemmar med polyneuropati. En grupp

som ökar är en viktig signal för föreningen att också lyfta gruppen och bli en

god röst för gruppens behov. Vår förening har många diagnoser att värna om och det finns

många gemensamma nämnare mellan de olika sjukdomarna. Därför kämpar vi för alla våra

medlemmars rätt till vård,  rehabilitering, delaktighet i samhället på vars och ens villkor och

stöd efter behov. Du som blir medlem stödjer även vårt arbete, ju fler vi är ju viktigare blir vårt röst.

Krister Johansson                                                      Marie Bager

Ordförande NEURO förbundet Norrköping         NEURO förbundet Norrköping/Östergötland

Populära inlägg i den här bloggen

BLOGGEN är tillbaka här berättar vi om föreningsarbetet!

-
  Den 22 mars 2023 ÅRSMÖTE i NEURO förbundet Norrköping Årsmötet i föreningen, kunde åter genomföras med ett fysiskt möte. M ötesordförande var Andreas Bohlin, vice  ordförande i vård och omsorgsnämnden i Norrköping. Krister Johansson som varit ordförande i två år, avgick.  Krister har börjat arbeta och Krister tycker inte att tiden r äcker till för ideellt arbete i föreningen. Tack Krister och Lycka till! Magnus Andersson , Lars Fredriksson och Leni Hasselkvist  valde att avgå från sitt styrelseuppdrag. Thomas Lack har fortsatt sina uppdrag i Norrköpings kommuns  olika arbetsgrupper, Tillgänglighetsråd, kommunens funktionshinderråd  och LSS samverkan. I kommunens råd är Lars Fredriksson ersättare. Inger Hillgren har fortsatt sitt ordförande uppdrag i Finspång men har  även förtroende uppdrag i Norrköpings föreningen, de båda föreningarna  har mycket gemensamt.  Länsförbundet var överens om att ett försök till nystart i Norrköping, var viktigt.  Därför delar Catarina Moberg, ord
Läs mer

Kunskapsdag om Hjälpmedel den 1 juni.

-
(SVO = samråd vård och omsorg = länets 13 kommuner och regionen) deltagare Från alla kommuner och regionen.   Dagen handlade om att ge kunskap om de gemensamma arbetssätten i Östergötland samt att ge inledande information om de pågående förberedelserna inför gemensam upphandling och översyn av det länsgemensamma regelverket för hjälpmedel   Vi som representerade funktonshinderorganisationerna gav dessa synpunkter: # Hjälpmedel ska utprovas och beviljas utifrån individens behov # Förskrivning ska ske utifrån livssituation, individens egna korta och långsiktiga mål # Ett hjälpmedel ska främja aktivitet, delaktighet och möjlighet att vistas ute. # Individen ska kunna leva ett självständigt liv (både i hemmet och utanför) så långt det är möjligt. # Vid beslut/avslag ska en konsekvensbeskrivning presenteras (och förstås av den som berörs samt anhöriga) # Ett hjälpmedel ska aldrig ersättas av hemtjänst, färdtjänst, anhöriga, annan samhällsservice eller civ
Läs mer

Regionens Trafik- och samhällsplaneringsnämnd

-
Har lagt förslag om begränsning av resandet med särskild kollektivtrafik över kommungränsen! Den 12 september fick vi genom Funktionsrätt Östergötland besked om att det finns förslag från Trafik- och samhällsplanerings nämnden. I Region Östergötland att begränsa möjligheterna att åka färdtjänst över kommungränserna. Redan den 21 september fattade nämnden beslut, men vi driver frågan vidare med ansvariga politiker och opposition! Den är viktig För många av våra medlemmar, ingen får stoppas om man tex vill delta i en friskvårds aktivitet. Funktionsrätt påpekar att de emotsätter sig höjning av avgifterna för resor med särskild kollektiv trafik, med 5 :- i zonen 25 km och 10 :- i zon om 35 km. Dessutom vill nämnden begränsa möjligheten att resa mer än 10 gånger/månad över kommungränsen, vilket både vi och SRF ser som ett Katastrofalt begränsande/inskränkande av friheten för den som har en funktionsnedsättning.   De resor som inte ska begränsas är till arbetet, studier, be
Läs mer