NEURO Förbundet Norrköping

Vi bjuder in nya medlemmar och i mån av plats de som varit medlemmar några år men inte kunnat delta tidigare. Via mail eller post kommer en inbjudan till medlemmar i hela länet, en helg på vår egen kursgård – Mättinge utanför Trosa. Det gäller att anmäla sig och inte tveka, antalet platser är inte alltför många, eftersom gruppen ska hinna lära känna varandra och vi ska umgås tillsammans. Vi ger en bild av vår förening och organisation. Vi ger deltagarna möjlighet att möta andra i liknande situation, utbyta erfarenheter. Få kunskap om vad samhällets stöd och vad Dina rättigheter är. Vad är en rehabplan, behöver jag det, vilka krav kan jag ställa? Behöver vi rehabilitering? Hur kan jag leva ett friskare liv med min diagnos? Vad innebär det att leva med en neurologisk diagnos? Vi varvar kunskapsinhämtning, med diskussioner och aktivitet. Vi räknar med en fin vår helg, så att alla kan få frisk luft, känna doften av hav och skog. Våra nya med

Den som har halv sjukersättning måste få rätten att studera! Idag lyder lagen: ”När Du har haft sjukersättning i minst ett år kan den vara vilande under tiden du studerar. Det innebär att den inte betalas ut men att Du har kvar rätten till sjukersättning om Du skulle blir sjuk igen.  Om du studerar blir hela Din ersättning vilande oavsett om Du studerar på heltid eller deltid. Din sjukersättning kan vara vilande i högst två år . När du studerar kan du söka studiemedel eller annat studiestöd”. Detta är ett hinder, ingen vågar, om man inte har andra säkrade inkomster vid sidan. Om jag har halv sjukersättning och jobbar halvtid, så borde jag kunna studera på min arbetande halvtid?  men vad hinner man åstadkomma på halvtid med max möjlighet att läsa i två år. Den som har en kronisk te.x. neurologisk diagnos, och är arbetsför till 50% får svårt att hinna läsa in en examen. Inget får störa studierna, inget får gå snett – då är allt bortkastat! I lagen står ”om Du

Årets första möte hade stor frånvaro, bl.a.  för att Regionutvecklingsnämnden hade ett större arrangemang samma tid, så politikerna måste välja. Dagens tema, Barnens Rätt – barnkonventionen  har blivit svenska lag, vad innebär det? Stärker det våra barns rättigheter att konventionen blir lag? Vi fick en genomgång av hur Regionen satt igång ett arbete för att se till att Regionen i alla situationer inte glömmer ”barnens rätt” att frågor lyfts ur ett barnperspektiv. Det handlar om hur barn behandlas och omhändertas i vården, när behöver de vård och stöd? Barn som har assistans i sin vardag, i skolan och på fritiden, mister sin assistans om de blir liggande på sjukhuset: Detta löses olika i olika Regioner, den diskussionen kommer nu med stöd av Funktionsrätt Östergötland att lyftas upp med Regionen i Östergötland. I NEURO Förbundet handlar det ofta om att barn, hamnar vid sidan om när en förälder får en neurologisk diagnos. Många föräldrar har svårt att berätta o

För två veckor sedan stängdes NT:s (Norrköpings tidningar) Bloggar ner. Det blev drygt 450 inlägg från mig, det mesta har handlat om  arbetet inom NEURO förbundet Norrköping. Men även föreningsarbetet i NEURO förbundets lokalgrupp och samarbetet inom FUNKISAM i Söderköping. Vår förenings engagemang i lokal och regional Överenskommelse och påverkansarbetet i Regionen har till och från lyfts fram. Jag blev ombedd att fortsätta med mina Bloggar för att förmedla vad vi gör och står för i NEURO förbundet Norrköping. Vi måste fortsätta att hålla våra frågor levande! Tyvärr kan ingen av frågorna läggas åt sidan och anses som klart, rehabilitering, rätten till arbete, hjälpmedel, färdtjänst, ekonomi, bostad osv, osv,  det är frågor som ofta skapar problem för våra medlemmar, i deras nya livssituation. Vi måste ständigt debattera, motivera och förklara hur livet plötsligt förändras för dem som får en neurologisk diagnos. Väl mött i nytt forum, fortsättning följer! Marie Bager Ordförande